Mayıs 2016’da kurulan Raremark isimli Londra menşeli startup, bir seneden kısa süre içerisinde 2 binden fazla insana yardımcı olmayı başardı. Hırslı bir iş kadını olan Julie Walters tarafından kurulan startup, nadir görülen hastalıklardan mustarip insanların hem seslerini duyuruyor hem de onlara yeni tedavi yöntemleri hakkında bilgi sağlıyor.
350 milyon insan nadir görülen hastalıklardan mustarip
Raremark’ın kurucusu Walters’ın belirttiğine göre dünyada 350 milyondan fazla insan nadir görülen hastalıklarla mücadele ediyor. Hastalıkların nadir görülmesi teşhis konulma sürecini de uzatıyor. Kimi zaman yanlış teşhis konulması, kimi zamansa hekimlerin farklı yorumlarda bulunması sağlık masraflarını katlıyor. İşte tam bu noktada Raremark devreye giriyor. 400 farklı nadir hastalık hakkında 2 binden fazla üyenin kişisel deneyimlerini paylaştığı bir topluluğa sahip olan Raremark, nadir hastalık sahiplerinin birbirilerine yardımcı olması için ortam sağlıyor.
Yanlış ve eksik teşhislere karşı topluluklar oluşturulmuş
Hasta yakınları birbirilerine destek olurken yaşadıkları sorunlarla daha önce karşılaşan insanlardan da destek alabiliyorlar. Nadir hastalıklar hakkında kişisel deneyimlerin paylaşıldığı toplulukta akademisyenler, hekimler ve ilaç üreticileri de yer alıyor. Bu sayede yeni geliştirilen veya geliştirilecek olan tedavi yöntemleri hakkında da en hızlı biçimde haberdar olunabiliyor.
Mayıs 2016’da Cass Entrepreneurship Fund tarafından 670 bin sterlin değerindeki tohum yatırımla hayata geçen Raremark, yakın zamanda Series A fon alarak değerini artırmayı planlıyor.
